除此之外，目前大多数进展集中在B细胞介导的疾病，但自免疾病谱系广阔，机制复杂。未来的发展需要探索新的靶点。如宾夕法尼亚大学针对IGHV4-34 B细胞受体的CAR-T，能更精准清除致病克隆而保留健康B细胞，并将疗法拓展至T细胞介导或其他免疫细胞紊乱的疾病，如类风湿关节炎等。
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除了小分子抑制剂，核酸技术也开始在ACH治疗中得到应用。Ribomic开发的RBM-007，通过限制FGF2和FGFR3激活变体之间的过度相互作用发挥功能。2期临床结果显示，RBM-007的疗效与Vosoritide相近（1.5厘米/年），甚至有一名受试者年增长5厘米，且该试验中包括2周一次的注射频率，是当前在研药物中最长的给药间隔。。必应排名_Bing SEO_先做后付对此有专业解读
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